X-vázaná dědičnost znamená, že gen způsobující rys nebo poruchy se nachází na X chromozomu. Ženy mají dva chromozomy X; muži mají jeden X a jeden Y. geny na chromozomu X mohou být recesivní nebo dominantní. Jejich výraz u žen a mužů není stejný. Geny na chromozomu Y se přesně nespárují s geny na chromozomu X. Recesivní geny spojené s X jsou exprimovány u žen pouze v případě, že existují dvě kopie genu (jedna na každém chromozomu X)., U mužů však musí existovat pouze jedna kopie recesivního genu vázaného na X, aby byla vlastnost nebo porucha vyjádřena. Například, žena může nést recesivní gen na jednom z X chromozomů nevědomky, a přenést je na syna, který bude vyjadřovat vlastnost:
je 50% šance, že dcery nést gen a může projít do další generace. Existuje 50% šance, že dcera nebude mít gen, a proto jej nemůže předat., Existuje 50% šance, že synové nemají gen a budou zdraví. Existuje však 50% šance, že syn zdědí gen a vyjádří rys nebo poruchu.