Více Alel Definice

Několik existují alely v populaci, když existuje mnoho variant genu přítomen. V organismech se dvěma kopiemi každého genu, známého také jako diploidní organismy, má každý organismus schopnost vyjádřit dvě alely současně. Mohou to být stejné alely, které se nazývají homozygotní genotyp. Alternativně může genotyp sestávat z alel různých typů, známých jako heterozygotní genotyp., Haploidní organismy a buňky mají pouze jednu kopii genu, ale populace může mít stále mnoho alel.

u haploidních i diploidních organismů vznikají nové alely spontánními mutacemi. Tyto mutace mohou vzniknout různými způsoby, ale účinek je odlišná sekvence bází nukleových kyselin v DNA. Genetický kód je „čten“ jako řada kodonů nebo trojčat nukleových kyselých bází, které odpovídají jednotlivým aminokyselinám. Mutace způsobuje změnu sekvence aminokyselin, a to buď jednoduchým nebo drastickým způsobem., Jednoduché změny, které ovlivňují pouze několik aminokyselin, mohou v populaci produkovat více alel, z nichž všechny fungují téměř stejným způsobem, jen v jiné míře. Jiné mutace způsobují velké změny v vytvořeném proteinu a vůbec nebudou fungovat. Jiné mutace vedou k novým formám bílkovin, které mohou organismům umožnit vyvinout nové cesty, strukturu a funkce.

vědci se většinou zaměřují na fenotypy, které vytvářejí určité alely, a všechny alely jsou klasifikovány podle fenotypů, které vytvářejí., Daný fenotyp však může být způsoben velkým počtem mutací. Zatímco lidé mají tisíce genů, mají více než 3 miliardy párů bází. To znamená, že každý gen se skládá z mnoha, mnoha párů bází. Mutace v jakémkoli základním páru může způsobit novou alelu.

Více alel se v populaci kombinuje různými způsoby a produkuje různé fenotypy. Tyto fenotypy jsou způsobeny proteiny kódovanými různými alely. Ačkoli každý gen kóduje stejný typ proteinu, různé alely mohou způsobit vysokou variabilitu ve fungování těchto proteinů., Jen proto, že protein funguje vyšší nebo nižší rychlostí, neznamená to, že je dobrý nebo špatný. To je určeno součtem interakcí všech proteinů produkovaných v organismu a účinky prostředí na tyto proteiny. Některé organismy, poháněné více alely v různých genech, dělají lépe než jiné a mohou reprodukovat více. To je základ přirozeného výběru a jak vznikají nové mutace a rodí se nové linie genetiky, dochází k původu druhů.,

Příklady Více Alel

Barva Srsti u Koček

V domácí kočky, chov došlo po tisíce let výběr pro různé a pestré barvy srsti. Kočky lze vidět s dlouhými vlasy, krátkými vlasy a bez vlasů. Existují geny, které kódují, zda kočka bude mít vlasy. Existuje několik alel pro tento gen, některé, které produkují bezsrsté kočky, a některé, které produkují kočky s vlasy. Další gen reguluje délku vlasů. Dlouhé vlasy kočky mají dvě recesivní alely, zatímco dominantní alela bude produkovat krátké vlasy.,

Další geny ovládat barvu srsti. Existuje gen pro několik barev pigmentu: Červená, černá a hnědá. Každý gen má v populaci více alel, které exprimují protein zodpovědný za výrobu pigmentu. Každá alela mění způsob, jakým protein funguje, a tím i expresi pigmentu v kočce. Jiné geny podobným způsobem kontrolují rysy pro curliness, stínování, vzory a dokonce i texturu., Množství kombinací a výrazů různých genotypů dohromady vytváří téměř nekonečnou škálu katetrů. Z tohoto důvodu se chovatelé koček úspěšně pokoušejí po tisíce let vytvořit nové a podivné odrůdy koček a psů. Dokonce i s pouhými 4 alely mezi dvěma rodiči v každém genu může být odrůda neuvěřitelná. Stačí se podívat na koťata na fotografii výše. Všechna tato koťata pocházela od stejných rodičů.,

Ovocné Mušky

V roce 2000, vědec konečně podařilo mapování komplexu genomu společné octomilky, Drosophilia melanogaster. Ovocná muška byla a stále je cenným laboratorním zvířetem kvůli vysoké míře reprodukce a jednoduchosti udržování a analýzy velkého množství much. U asi 165 milionů párů bází je DNA ovocné mušky mnohem menší než DNA člověka. Zatímco člověk má 23 chromozomů, ovocná moucha má pouze 4. Přesto v pouhých 4 chromozomech existuje kolem 17 000 genů., Každý gen ovládá jiný aspekt mouchy a podléhá mutaci a vznikají nové alely.

na obrázku výše jsou všechny mouchy stejným druhem drosophilia melanogaster. Variace viděná mezi mouchami je způsobena více alely, v různých genech. Například gen pro barvu očí určuje, zda moucha bude mít oranžové/hnědé oko, červené oko nebo bílé oko. Jak bílé, tak oranžové alely jsou recesivní k alele červeného oka divokého typu. Dvě mouchy nahoře mají těla divokého typu, opálení s tmavými pruhy., V genu, který řídí barvu těla, jsou přítomny další dvě alely. Moucha na pravé straně ukazuje homozygotní recesivní genotyp, který způsobuje tmavé tělo. Tři mouchy na dně ukazují další homozygotní recesivní genotyp, mutaci žlutého těla.

Další vlastnosti zahrnují vše od toho, jak se křídla tvoří, až po tvar antény, až po enzymy produkované ve slinách mouchy. Ačkoli se 17 000 genů nemusí zdát tolik, celkový počet alel v populaci činí celkovou odrůdu mnohem vyšší., Každá nově zmutovaná alela přidává další kombinaci do téměř nekonečného bazénu genetické rozmanitosti.

  • homozygotní-jedinec se dvěma stejnými alely, na rozdíl od heterozygotních jedinců, kteří mají dvě různé alely.
  • mutace-nahrazení báze nukleové kyseliny v genu jinou nukleovou kyselinou, více nukleovými kyselinami nebo úplně delecí nukleové kyseliny.
  • epistáza – když více genů působí na stejnou vlastnost, skutečnost platí pro většinu vlastností, i když je těžké ji vidět.,

kvíz

1. Mutace vzniká v genu, který způsobuje velmi malou změnu produkovaného proteinu. Změny jsou tak malé, že protein funguje prakticky stejným způsobem. Takže i když byla vyrobena nová alela, není to tak odlišné od divokého typu nebo nejběžnější alely. Bude tato alela přetrvávat v populaci?
Ano
B. Ne
C. Možná

Odpověď na Otázku č. 1
C je správná., Zatímco není tam žádný přímý výběr na alela sám, je pravděpodobnost setrvání v populaci spočívá v rukou organismech, je přítomen. Pokud se úspěšně reprodukují, alela může být předána, ale stále existuje šance, že nebude předána. Tato náhodná změna alelových frekvencí jednoduše náhodě je známá jako genetický drift.

2. V některých genech s více alely, když jsou alely společně v genotypu, vyjadřují svůj vliv stejně ve fenotypu. Toto je známé jako neúplná dominance., Ostatní alely v populaci se však nemusí vyjadřovat stejně a jsou považovány za recesivní. Pokud se organismus se dvěma dominantními alely a neúplně dominantním fenotypem chová s organismem se dvěma recesivními alely, jak bude potomstvo vypadat?
a. budou vypadat jako jeden nebo druhý dominantní alely.
b. budou něco mezi oběma rodiči.
C. budou také vykazovat neúplnou dominanci.

odpověď na otázku #2
a je správná. Chcete-li tento problém vyřešit, nakreslete náměstí Punnett., Označte vrchol homozygotním recesivním genotypem. Řekněme „gg“. Dominantní heterozygotní organismus může dostat dvě velká písmena, „PW“. Nezáleží na tom, zda jsou písmena stejná, Chceme jen vědět, které z nich jsou dominantní a které jsou recesivní. Vyplněním čtverců najdete 2 genotypy“ Pg „a dva genotypy „Wg“. Nezapomeňte, že „g“ je recesivní, a proto nebude vidět ve fenotypu. Proto uvidíme potomky, které ukazují rysy jedné nebo druhé dominantní alely dané heterozygotním dominantním rodičem.

3., Chovatelé zvířat se často snaží chovat „pravé“ linie. To znamená, že generace po generaci budou zvířata vypadat téměř přesně stejně a počet různých alel v populaci se sníží. Proč by to mělo být důležité pro vědecký výzkum?
a. to není důležité.
b. stabilní organismy zajišťují, že experiment lze opakovat.
C. více odrůdy je dobré pro výzkum.

odpověď na otázku #3
B je správná. Ve výzkumném prostředí chcete co nejméně variací. Díky tomu jsou vaše výsledky smysluplnější., Pokud jsou linie chovány „pravda“, pak mohou být organismy chovány po generace a produkovat stejné výsledky jako při zahájení experimentů. Bez tohoto snížení variability umělým výběrem by mnoho experimentů nebylo reprodukovatelné. Schopnost reprodukovat experiment je základem všech dobrých věd.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *