Téměř každý slyšel o Alzheimerově chorobě, a někteří to zažili zblízka a osobní pro devastující onemocnění, které je. Obrovské množství literatury odhalit příznaky Alzheimerovy choroby a dokonce i genetické a životního stylu způsobuje, že odborníci se domnívají, může vést k oslabující progresi onemocnění. Ne každý si je však vědom toho, že ve skutečnosti existují tři formy Alzheimerovy choroby., Mezi ně patří:
- Pozdní nástup
- časný nástup
- Rodinný
Tento článek bude popisovat varianty Alzheimerovy choroby, stejně jako některé z nejnovějších genetických objevů, které obklopují každý typ.
Pozdní nástup Alzheimerovy choroby
nejběžnější formou je Alzheimerova choroba, a že, za které většina jsou si vědomi, je pozdní nástup Alzheimerovy choroby, která postihuje 50 procent starší dospělí ve věku 85 a více let. Šance na jeho vývoj se zvyšuje dvakrát každých pět let po dosažení věku 65 let., Asi 90 procent postižených Alzheimerovou chorobou trpí pozdní nástupní formou, která je obvykle diagnostikována ve věku 65 let nebo starší. To je někdy označováno jako sporadická Alzheimerova choroba.
genetické variace a faktory prostředí jsou nejčastěji připisovány příčině Alzheimerovy choroby pozdním nástupem vědci. Gen našel na chromozomu 19, známý jako APOE bylo prokázáno, že ovlivňují pravděpodobnost vzniku Alzheimerovy choroby. Až do nedávné doby, pravděpodobnost dalšího genu v rámci chromozomu 10 nelze jednoznačně spojeny do obávané nemoci., Podle Philippe Marambaud z Feinstein Institutu pro Lékařský Výzkum a Albert Einstein College of Medicine a skupina jeho kolegů, jejich výzkum ukazuje na pravděpodobnost, že gen, který je aktivní v hipokampu oblasti, která funguje jako vápník kanálu.
Od Alzheimerovy výsledky v vápníku nebo plak v mozku, to naprostý smysl, aby vědci. Gen, před kterým neměl žádný známý účel, se nazývá CALHM1., Mozková regulace vápníku byla navržena pro příčinný faktor Alzheimerovy choroby dříve a nová studie zjistila, že tomu tak skutečně může být. „Současné práce poskytuje silnou podporu pro vápník hypotézy Alzheimerovy choroby a je také důležitým krokem k pochopení potenciální patologické cross talk mezi vápníkové signalizace poruchy,“ Marambaud hlášeny.
Alzheimerova choroba s časným nástupem
mnohem méně častou variací Alzheimerovy choroby je forma s časným nástupem., Přibližně 5 až 10 procent lidí s diagnózou Alzheimerovy choroby je mladších 65 let. Většina těchto jedinců vykazuje příznaky v 50.letech, přičemž u osob ve věku od 30 do 40 let jsou méně časté. Osoby s Downovým syndromem jsou náchylnější k Alzheimerově chorobě s časným nástupem.
Na rozdíl od Alzheimerovy choroby s pozdním nástupem jsou geny, které způsobují časný nástup onemocnění, velmi specifické a ne tak Obecné jako gen APOE. Podle Mayo Clinic byly tyto geny identifikovány v chromozomu 14 jako APP, PSEN 1 nebo geny PSEN2., Jedinci, kteří mají genetické mutace jednoho z těchto tří genů, které jsou velmi pravděpodobné, že k rozvoji počátku-nástup Alzheimerovy choroby.
Těch, kteří jí trpí, mohou mít potíže se získáním diagnózy vzhledem k rušnější životní styl, počáteční určením špatné diagnózy, nebo obecné, srozumitelné pocit odmítnutí. Mayo Clinic uvádí, že výzkum nenaznačuje rychlejší progresi Alzheimerovy choroby s časným nástupem, protože se týká jiných forem. Možná, že mylná představa rychlejšího zrychlení Alzheimerovy choroby s časným nástupem je způsobena pozdějšími diagnózami.,
familiární Alzheimerova choroba
nejvzácnější formou Alzheimerovy choroby je familiární Typ. Také časný nástup formě, Familiární Alzheimerovy Choroby (FAD) postihuje méně než 1% všech osob, kteří trpí Alzheimerovou chorobou. Dědění genetické poruchy na chromozomech 1, 14, nebo 21 se vyskytuje u 50 procent příští-generace potomků. Je tedy velmi pravděpodobné, že každý, kdo je diagnostikován s Alzheimerovou chorobou s časným nástupem, má s touto formou Alzheimerovy choroby také rodiče nebo prarodiče., Většina jedinců s diagnózou VÝSTŘELEK jsou ve věkové skupině 40 až 50, ale to není zcela neobvyklé, že vidí ty, kteří s diagnózou je v jejich 30s.
To je velmi osobní rozhodnutí, zda člověk by měl dostat testován na tuto genetickou mutaci, ale to by mohlo být výhodné z hlediska zvládání VÝSTŘELEK. I když je to pro pacienta nesmírně náročné, může to být také obtížné pro členy rodiny nebo pro ty osoby, které komunikují s pacientem. Získáním včasné diagnózy lze plány provést předem a může dojít k co největšímu zdůraznění životního prostředí., Kromě toho lze uvažovat o léčivech nebo klinických studiích pro jakoukoli formu Alzheimerovy choroby s časným nástupem nebo pro Alzheimerovu chorobu obecně.