tyto informace lze také zobrazit jako PDF kliknutím zde.
poskytnuté informace jsou převzaty z různých referenčních zdrojů. Poskytuje se jako vodítko. Autor nebo síť kojení nemohou převzít žádnou odpovědnost za způsob, jakým jsou informace používány. Klinická rozhodnutí zůstávají odpovědností lékařů a kojících lékařů., Zde prezentovaná data mají poskytnout nějaké okamžité informace, ale nemohou nahradit vstup od profesionálů.
je možné pokračovat bez přerušení kojení a vzít
„ráno po pilulce“
Levonelle® (levonorgestrel) byl licencován být podáván ženám v průběhu kojení. Informační leták pacienta v paketu však nyní naznačuje, že ženy by neměly kojit po dobu 8 hodin. To není podporováno výzkumem a kojení může pokračovat jako normální.,
tableta by měla být podána co nejdříve po nechráněném pohlavním styku-až 72 hodin poté. Čím delší je interval mezi pohlavním stykem a užíváním tablety, tím větší je šance, že nebude účinný. Žádná antikoncepce nemá 100% úspěšnost. Pokud dojde k zvracení brzy po podání tablety, je třeba co nejdříve vyhledat lékařskou pomoc.
další období může být brzy nebo pozdě a bariérová antikoncepce by měla pokračovat až do dalšího období., Levonorgestrel lze zakoupit přes přepážku od lékárníka, stejně jako je předepsán praktickým lékařem, klinikou plánování rodiny nebo úrazovým a nouzovým oddělením.
Pokud bude další období zpožděno o více než 5 dní, měla by vyhledat další lékařskou pomoc. Výrobci uvádějí, že Levonelle nevykazuje důkazy o teratogenitě, i když nezabrání těhotenství. Nouzová hormonální antikoncepce by se však neměla používat, pokud existuje možnost, že žena je již těhotná.,
V kohortě studie 71 ženy, které si levonorgestrel jako postkoitální antikoncepce žádné zjevné snížení dodávek mléka byl nalezen poté, co byl lék použit podle matek zprávy. 75% matek znovu zahájilo kojení před 8 hodinami po dávce. Žádný z nich nezaznamenal žádný nepříznivý účinek u svých kojenců (Polakow-Farkash 2013). Jedna studie prokázala, že levonorgestrel přechází do mateřského mléka, ale v minimálních množstvích (Jatlaoui 2016)., Poljakov-Farkash uvádí, že výsledky studie podporují bezpečnost použití levonorgestrelu jako nouzové antikoncepce během kojení bez nutnosti srážkové kojení.
Tam je žádné informace o výši novější lék Ulipristal (ellaOne®) přechází do mateřského mléka, i když z údajů výrobce vyplývá, že částky do mateřského mléka jsou nízké. Pokyny Světové zdravotnické organizace uvádějí, že ženy, které kojí, mohou obecně používat ulipristal jako nouzovou antikoncepci., Výrobce uvádí, že poté, co tento lék byl uveden do 12 kojící ženy, pro nouzové antikoncepce průměrná koncentrace ulipristal a jeho metabolitu v mléce, které byly 22.7 ng/mL a 4.49 ng/mL během prvních 24 hodin. Pomocí těchto údajů se průměrná koncentrace ulipristal v prvních 24 hodinách léčby, relativní kojenecká dávka byla 0,8% pod 10% úroveň považovány za bezpečné (Hale). Mléko od těchto matek nebylo dáno dětem.,
ženy, které nechtějí vystavit své dítě jakémukoli léku, mohou chtít zvážit, jak často kojí, a proto pravděpodobnost ovulace. Musí vzít v úvahu, zda je stále výhradně kojená nebo zavedla pevné látky nebo bezplatné krmiva, díky nimž je pravděpodobnější, že ovuluje. Ona a její partner také musí zvážit důsledky následného těhotenství pro ně.
měděná intra-děložní antikoncepce může být vložena až 5 dní po pohlavním styku jako alternativní metoda nouzové antikoncepce.,
- Hale TW léky a mateřské mléko
- Jatlaoui, Tara C. Riley H,. Curtis KM 2016 Antikoncepce ,2016;93(2): 93 – 112Safety dat pro levonorgestrel, ulipristal-acetát a Yuzpe režimy pro nouzové antikoncepce
- Poljakov-Farkash S, Gilada O, Merlob P et al. Levonorgestrel používaný pro nouzovou antikoncepci během laktace-prospektivní observační kohortová studie o bezpečnosti matek a kojenců. J Matern Fetální Novorozenecká Med. 2013; 26: 219
- Světová zdravotnická organizace . Kritéria Zdravotní Způsobilosti Pro Antikoncepční Použití: Pátá Ed. 2015. WWW.který.,int / reproductivehealth / publications / family_planning / MEC-5 / en /