co je Klippel-Trenaunayův syndrom?
Klippel-Trenaunay syndrom (KTS) je vzácné kongenitální (přítomné při narození), cévní anomálie, že výsledky vašeho dítěte, které mají velký počet abnormálních krevních cév. Lékaři mohou někdy vidět důkazy KTS v prenatální ultrazvukové a kapilární malformace (ve formě „port-víno skvrnu“ mateřské znaménko), je téměř vždy patrné při narození dítěte. KTS je stejně běžné u chlapců a dívek.,
Jak se staráme o Klippel-Trenaunay syndrom
Cévní Anomálie Centrum (VAC) v Bostonské dětské specializuje na inovativní, rodinné-střed péče pro děti s KTS. Od první návštěvy budete spolupracovat s týmem profesionálů, kteří se zavázali podporovat všechny fyzické a psychosociální potřeby vaší rodiny. KTS je progresivní stav, což znamená, že bude růst, jak vaše dítě roste. To znamená, že mnoho dětí — zejména těch s mírnými případy KTS — pokračuje v normálním a zdravém životě., Léčba příznaků vašeho dítěte je nejúčinnějším způsobem, jak tuto nemoc zvládnout.
děti s KTS mají někdy nohy tak velké, že se stávají oslabujícími a nutí je používat invalidní vozík. Chirurgové v Boston Children vedou poplatek za odstranění extra tkáně, která roste v důsledku KTS. V tom, co se nazývá debulking postup, naši chirurgové odstranit velké množství extra tkáně, která může umožnit vaše dítě získat funkci nohou.,
Naše oblasti inovací pro Klippel-Trenaunay syndrom
KTS je způsobené chyby, které se vyskytují, když krevní a lymfatické cévy tvoří. Centrum vaskulárních anomálií provádí výzkum, který může vést k vývoji nových, účinnějších léčebných postupů a možná nakonec povede k tomu, jak zabránit KTS.
naši vyšetřovatelé v současné době zkoumají geny a molekuly, které regulují tvorbu a růst krevních a lymfatických cév. Doufáme, že pochopení genů, které řídí tyto molekulární události, povede k novým terapiím vaskulárních malformací.