Kapitola Informace
Praga M, Sevillano, Aunon, Pilar, E. Gonzalez, Změny v etiologii, klinické prezentaci a léčbě akutní intersticiální nefritidy, stále častější příčina akutního poškození ledvin. NDT 2014 říjen 16 . PubMed PMID: 25324356
Jelakovic B, Nikolic J, Radovanovic Z, et al. Konsensuální prohlášení o screeningu, diagnostice, klasifikaci a léčbě endemické (balkánské) nefropatie. Transplantace Nefrolových Čísel. 2013 říjen 28. PubMed PMID: 24166461.
Braden GL, O ‚ Shea MH, Mulhern JG. Tubulointersticiální onemocnění. Am J-Dis 2005. Září;46(3): 560-72. Recenze. PubMed PMID: 16129220.,
Definice, Etiologie, Patogeneze Top
Chronická intersticiální nefritida (CIN) je společný popis, s odkazem na množství různých nephropathies vyznačuje chronický zánět, který vzniká v interstitium ledvin. Je spojena s postupnou ztrátou rychlosti glomerulární filtrace (GFR) v průběhu času a obvykle také s tubulární dysfunkcí.,
Classification of CIN based on etiology:
1) Drug-induced: Analgesics (phenacetin and acetaminophen , either alone or in combination with acetylsalicylic acid and caffeine, nonsteroidal anti-inflammatory drugs ), lithium, calcineurin inhibitors (cyclosporine , tacrolimus), 5-aminosalicylic acid.
2) Toxic: Lead, cadmium, mercury.
3) Chronic pyelonephritis.
4) Renal tuberculosis.
5) Metabolic diseases: Gout, hypercalcemia, hypokalemia.,
6) Imunitní zprostředkované: Sjögren syndrom, systémový lupus erythematodes, anti–glomerulární bazální membrány onemocnění, antineutrophil cytoplazmatické protilátky (ANCA)-spojené vaskulitidy, chronické rejekce po transplantaci ledviny.
7) hematologické / maligní: onemocnění srpkovitých buněk, onemocnění světelného řetězce, lymfoproliferativní poruchy, mnohočetný myelom.
8) cévní onemocnění: ischemická nefropatie způsobená aterosklerózou renálních tepen.
9) strukturální abnormality močových cest: obstrukční nefropatie, refluxní nefropatie.,
10) dědičné: polycystické onemocnění ledvin, autozomálně dominantní tubulointersticiální onemocnění ledvin, cystinóza, Dentova choroba, primární hyperoxalurie.
11) jiné: balkánská endemická nefropatie, nefropatie kyseliny aristolochové, radiační nefropatie.
klinické příznaky a přírodní historie Top
CIN mohou zůstat asymptomatické po dlouhou dobu a časné klinické příznaky naznačující poškození ledvin jsou pacienty a lékaři často zanedbávány. Klinické rysy chronického onemocnění ledvin se postupně rozvíjejí spolu s progresivním poškozením GFR., Zvláštní komplikací některých forem CIN je papilární nekróza, která může být asymptomatická nebo se projevuje jako renální kolika. Společné etiologie a rysy CIN: tabulka 9.7-1.
diagnóza top
diagnóza je obvykle stanovena na základě klinických projevů a neinvazivních diagnostických testů.
diagnostické testy
2., Krevní testy: Normocytic anémie, často neúměrně těžké pro skutečné stupeň GFR snížení, zvýšení sérové hladiny kreatininu a jiné abnormality typické pro pacienty s nízkou GFR; různé poruchy elektrolytů (hypokalémie nebo hyperkalémie, hypokalcémie, hypomagnezémie, hyponatrémie) a non–anion gap metabolická acidóza v důsledku renální tubulární acidózu, která je výsledkem renální tubulární dysfunkce.
3. Zobrazovací studie: ultrasonografie obvykle odhaluje sníženou velikost ledvin a zvýšenou echogenitu, někdy s nepravidelnými obrysy a zjizvením.
4., Biopsie ledvin se neprovádí rutinně a je vyhrazena pro případy diagnostické nejistoty.
léčba Top
1. Eliminace příčiny: u časného onemocnění to může vést k významnému zlepšení nebo dokonce k normalizaci funkce ledvin (u pacientů bez intersticiální fibrózy a glomerulární atrofie).
2. Léčba CKD: viz chronické onemocnění ledvin.
prognóza Top
prognóza závisí na stupni renální dysfunkce (redukce GFR) v době diagnózy a na možnostech léčby základního stavu.,
Tabletop
Lithium-asociované nefropatie |
Léčba lithiem pro ~15 let. |
Proteinurie >1 g/d, hypertenze, případně NDI |
Vést nefropatie |
při dlouhodobé expozici vést (vést hutí, barvy nebo baterie výroba/recyklace zařízení, rafinerie ropy) |
Sérum vést nemusí být zvýšené, ale močových vést vylučování (>0., |
Dědičné intersticiální onemocnění ledvin, |
Patří autozomálně recesivní poruchy (nephronophthisis) diagnostikována u dětí a autozomálně dominantní poruchy (ADTKD) obvykle diagnostikována v dospělosti |
– Nephronophthisis (forma ciliopathy); ESRD u dospívajících pacientů v jejich 20s, sůl plýtvání, močových koncentrací vadu, občas dřeňové cysty na NÁS, extrarenální zapojení (CNS, játra) – ADTKD: Pomalu progresivní selhání ledvin, nevýrazné moči, všední renální NÁS; silné rodinné historie ESRD u pacientů v jejich 30s-60s., proteinuria, leukocyturia, microscopic hematuria; diagnosis: urography, antegrade pyelography |
ADTKD, autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease; AKI, acute kidney injury; CIN, chronic interstitial nephritis; CNS, central nervous system; CT, computed tomography; ESRD, end-stage renal disease; GFR, glomerular filtration rate; IBD, inflammatory bowel disease; NDI, nephrogenic diabetes insipidus; NSAID, nonsteroidal anti-inflammatory drug; RRT, renal replacement therapy; RTA, renal tubular acidosis; US, ultrasonography; UTI, urinary tract infection., |