Akutní promyelocytární leukémie je forma akutní myeloidní leukémie, nádorové onemocnění krvetvorné tkáně (kostní dřeně
). V normální kostní dřeně, krvetvorných buněk produkovat červené krvinky (erytrocyty), které přenášejí kyslík, bílé krvinky (leukocyty), které chrání tělo před infekcí, a krevních destiček (trombocytů), které se podílejí na srážení krve., Při akutní promyelocytární leukémii se v kostní dřeni hromadí nezralé bílé krvinky zvané promyelocyty. Přerůstání promyelocyty vede k nedostatek normálních bílých a červených krvinek a krevních destiček v těle, což způsobuje mnoho příznaků a symptomů onemocnění.
Lidé s akutní promyelocytární leukémie jsou zvláště náchylné k rozvoji modřiny, malé červené tečky pod kůží (petechie), krvácení z nosu, krvácení z dásní, krev v moči (hematurie), nebo nadměrné menstruační krvácení., Abnormální krvácení a modřiny se vyskytují v části z důvodu nízkého počtu krevních destiček v krvi (trombocytopenie) a také proto, že rakovinové buňky uvolňují látky, které způsobují nadměrné krvácení.
nízký počet červených krvinek (anémie), může způsobit, že lidé s akutní promyelocytární leukémií, mají bledou kůži (bledost) nebo nadměrná únava (únava). Kromě toho se postižení jedinci mohou léčit pomalu ze zranění nebo mají časté infekce v důsledku ztráty normálních bílých krvinek, které bojují proti infekci., Kromě toho se leukemické buňky mohou rozšířit do kostí a kloubů, což může v těchto oblastech způsobit bolest. Mohou se také objevit další obecné příznaky a příznaky, jako je horečka, ztráta chuti k jídlu a ztráta hmotnosti.
akutní promyelocytární leukémie je nejčastěji diagnostikována kolem 40 let, i když může být diagnostikována v jakémkoli věku.