Adalimumab (Humira) je lidská monoklonální TNF-alfa protilátky, která blokuje účinky TNF-alfa. Podává se subkutánní injekcí. Byl schválen samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem pro léčbu revmatoidní artritidy v EU a USA. Schválení pro jeho použití při léčbě psoriázy, psoriatické artritidy a ankylozující spondylitidy se očekává v blízké budoucnosti., Jeho profil vedlejších účinků je příznivý ve srovnání s tradiční systémovou léčbou těchto onemocnění. Nevyžaduje laboratorní sledování. Nejčastějšími nežádoucími účinky adalimumabu jsou reakce v místě vpichu. Adalimumab zvyšuje riziko vzácných závažných infekcí. Existuje dvojnásobné riziko závažných infekcí s použitím adalimumabu, jak je uvedeno v Premier trial. Toto riziko by nemělo být tímto způsobem minimalizováno. Neměl by být používán během období aktivní infekce. Jeho nejvýznamnější infekční komplikací je reaktivace tuberkulózy., Screening tuberkulózy by měl být v souladu s normami země a může nebo nemusí zahrnovat test purifikovaného proteinového derivátu nebo rentgen hrudníku. Adalimumab může také podporovat hluboké houbové a jiné závažné a atypické infekce. To bylo zřídka spojeno s kožními vyrážkami. Vzácné nežádoucí účinky patří: zhoršení nebo zahájení městnavé srdeční selhání, lupus-like syndrom, podpoře lymfom, medicínsky významné cytopenie, a zhoršující se nebo zahájení roztroušená skleróza/neurologické onemocnění., Při použití adalimumabu byla hlášena pancytopenie a zvýšené transaminy, což naznačuje, že laboratorní sledování krevního obrazu a jaterních funkcí je přinejmenším přerušovaně užitečné. U pacientů s některým z výše uvedených problémů by mělo být jeho použití velmi pečlivě zváženo. Adalimumab je užitečný lék, který lze bezpečně použít, pokud jsou rozpoznány jeho vedlejší účinky.