naučili Jsme se, že reakce aldehydů a ketonů s alkoholy a aminy jsou všechny reverzibilní a jedna žádost z této funkce bylo použití acetaly jako chránící skupiny pro aldehydy a ketony:
acetalový skupina chrání aldehydy a ketony v základních podmínkách, průběhu, například, LiAlH4 nebo NaBH4 snížení nebo Grignardova reakce, po kterém to je odstraněn hydrolýzou.,
nezapomeňte, že hydrolýza je v rovnováze s alkoholovou reakcí a pro posun procesu vpřed se používá velký přebytek vody.
otázkou je mechanismus hydrolýzy acetalů a o tom budeme diskutovat v dnešním příspěvku.,tonated a vyloučen ze strany hydroxylové skupiny, které tvoří nové oxonium ion, která je tentokrát, je protonované keton:
A v posledním kroku, konečný produkt keton je tvořen další proton transfer reaction:
Uvedení všechno dohromady nám dává přehled o acetalový hydrolýzy mechanismus:
Existuje několik kroků, v této reakci ale naštěstí nemusíte si pamatovat všechny kroky v pořadí, jak předpovědět strukturu aldehyd a keton z acetalový hydrolýzy.,
zde je zkratka; nakreslete čáru mezi každým kyslíkem a uhlíkem, ke kterému jsou připojeny.
jedná se o vazby, které se během hydrolýzy štěpí.,nismus