How to Cite This Chapter: To KCY, Czekalski S, Pawlaczyk K, Drabczyk R. Chronic Interstitial Nephritis. McMaster Textbook of Internal Medicine. Kraków: Medycyna Praktyczna. https://empendium.com/mcmtextbook/chapter/B31.II.14.4.2. Accessed February 07, 2021.,
Última actualização: 21 de Maio de 2019
Última revisão: 21 de Maio de 2019

Informações do Capítulo

Universidade McMaster, Editorial Office
Seção Editores: Christine M. Ribic, Karen C. Y. Para
Autores: Karen C. Y. Para
polonês Instituto de Medicina Baseada em Evidência Editorial Office
Seção Editores: Franciszek Kokot, Robert Drabczyk
Autores: Stanisław Czekalski, Krzysztof Pawlaczyk, Robert Drabczyk
Principais Documentos Tidos Em Conta:
Praga M, Sevillano Um, Aunon, Pilar, Gonzalez, E., Alterações na etiologia, apresentação clínica e gestão da nefrite intersticial aguda, uma causa cada vez mais comum de lesão renal aguda. NDT 2014 Oct 16 . PubMed PMID: 25324356
Jelakovic B, Nikolic J, Radovanovic Z, et al. Consensus statement on screening, diagnosis, classification and treatment of endemic (Balkan) nephropathy. Transplante De Escala De Nephrol. 2013 out 28. PubMed PMID: 24166461. Braden GL, O’Shea MH, Mulhern JG. Doenças tubulointersticiais. Am J Kidney Dis 2005. Set;46(3):560-72. Revisao. PubMed PMID: 16129220.,

definição, etiologia, Topogénese

nefrite intersticial crónica (CIN) é uma descrição comum referente a uma série de nefropatias caracterizadas por inflamação crónica que se origina no interstício renal. É associado com uma perda progressiva da taxa de filtração glomerular (TFG) ao longo do tempo e comumente também com disfunção tubular.,

Classification of CIN based on etiology:

1) Drug-induced: Analgesics (phenacetin and acetaminophen , either alone or in combination with acetylsalicylic acid and caffeine, nonsteroidal anti-inflammatory drugs ), lithium, calcineurin inhibitors (cyclosporine , tacrolimus), 5-aminosalicylic acid.

2) Toxic: Lead, cadmium, mercury.

3) Chronic pyelonephritis.

4) Renal tuberculosis.

5) Metabolic diseases: Gout, hypercalcemia, hypokalemia.,

6) imunomediada: síndrome de Sjögren, lúpus eritematoso sistémico, doença da membrana basal anti–glomerular, vasculite associada ao anticorpo citoplasmático antineutrophil (ANCA), rejeição crónica do transplante renal.

7) hematológica / maligna: anemia das células falciformes, doenças da cadeia luminosa, doenças linfoproliferativas, mieloma múltiplo.

8) doenças vasculares: nefropatia isquémica devida a aterosclerose das artérias renais.

9) anomalias estruturais do tracto urinário: nefropatia obstrutiva, nefropatia de refluxo.,

10) hereditária: doença renal policística, doença renal tubulointersticial autossómica dominante, cistinose, doença de Dent, hiperoxalúria primária.

11) Outros: nefropatia Endémica dos Balcãs, nefropatia por ácido aristoloquico, nefropatia por radiação. as características clínicas e a História Natural Top CIN podem permanecer assintomáticas durante muito tempo, e os sinais clínicos precoces sugestivos de lesão renal são frequentemente negligenciados por pacientes e médicos. As características clínicas da doença renal crónica desenvolvem-se gradualmente, juntamente com uma diminuição progressiva da TFG., Uma complicação particular de algumas formas de NIC é a necrose papilar, que pode ser assintomática ou manifesta como cólica renal. Etiologias e características comuns do CIN: quadro 9.7-1. diagnóstico o diagnóstico superior é geralmente estabelecido com base em manifestações clínicas e testes de diagnóstico não invasivos. testes de Diagnóstico 2., Exames de sangue: anemia Normocítica, muitas vezes de forma desproporcional grave para o real grau de JOY redução; aumento dos níveis de creatinina sérica e outras anormalidades típico para os pacientes com um baixo JOY; vários distúrbios de eletrólitos (hipocalemia ou hipercalemia, hipocalcemia, hipomagnesemia, hiponatremia) e um não–anion gap acidose metabólica devido à acidose tubular renal, o que resulta de disfunção tubular renal. 3. Estudos de imagem: a ultra-sonografia revela tipicamente uma diminuição do tamanho do rim e aumento da ecogenicidade, por vezes com contornos irregulares e cicatrizes. 4., A biópsia renal não é realizada rotineiramente e é reservada para casos de incerteza de diagnóstico.

Tratamento superior

1. Eliminação da causa: no início da doença isto pode levar a uma melhoria significativa ou mesmo à normalização da função renal (em doentes sem fibrose intersticial e atrofia glomerular). 2. Tratamento da DRC: ver doença renal crónica. prognóstico Top

prognóstico depende do grau de disfunção renal (redução de TFG) no momento do diagnóstico, bem como das opções de tratamento para a condição subjacente.,

TablesTop

quadro 9.7-1.,ons em CT; pequena rins, com contornos irregulares, características de necrose papilar; aumento da incidência do aparelho urinário câncer

bateria de Lítio-associada a nefropatia

o Tratamento com lítio por ~15 anos

Proteinúria >1 g/d, a hipertensão, possivelmente NDI

Levar nefropatia

a Longo prazo da exposição ao chumbo (chumbo fundições, a pintura ou a produção de baterias/usinas de reciclagem, refinarias de petróleo)

Séricos de chumbo não pode ser elevada, mas urinária de chumbo excreção (>0.,

Hereditária intersticial do rim doenças

Incluir autossômica recessiva transtornos (nephronophthisis), diagnosticada em crianças e autossómica dominante transtornos (ADTKD) normalmente diagnosticada na idade adulta

– Nephronophthisis (forma de ciliopathy); IRCT em adolescentes para pacientes na faixa dos 20 anos, o sal perder, de concentração urinária, defeito, ocasional medular cistos em NÓS, extrarenal envolvimento (SNC, fígado)

– ADTKD: Lentamente, insuficiência renal progressiva, sem graça exame de urina, banal renal NÓS; forte história familiar de IRCT em pacientes na faixa dos 30-60., proteinuria, leukocyturia, microscopic hematuria; diagnosis: urography, antegrade pyelography

ADTKD, autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease; AKI, acute kidney injury; CIN, chronic interstitial nephritis; CNS, central nervous system; CT, computed tomography; ESRD, end-stage renal disease; GFR, glomerular filtration rate; IBD, inflammatory bowel disease; NDI, nephrogenic diabetes insipidus; NSAID, nonsteroidal anti-inflammatory drug; RRT, renal replacement therapy; RTA, renal tubular acidosis; US, ultrasonography; UTI, urinary tract infection.,

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