Madame Lelica

UW Saúde Cardíaca, Vascular e Torácica, médicos a tratar aneurismas de aorta – se anormal da curvatura da aorta – e dissecção aórtica, quando as camadas mais externas da parede da aorta em separado.,tanto o aneurisma da aorta como a dissecção da aorta ocorrem frequentemente em doentes com síndrome de Marfan, onde as paredes da aorta são mais fracas do que o normal.tratamento de aneurisma/dissecção da aorta o que esperar após cirurgia cardíaca congénita adulta Uma aorta ampliada, no entanto, pode permitir que o sangue vaze de volta para o coração, devido à insuficiência da válvula aórtica. Isto pode causar falta de ar e batimentos cardíacos.,

a ampliação aórtica mais grave pode enfraquecer ainda mais a parede aórtica, fazendo com que o aneurisma aumente ou dissete.os sintomas de um aneurisma aórtico incluem: tosse e respiração ofegante dificuldade em engolir inchaço no pescoço ou braços, Eles incluem:

• Grave, dor no centro do peito, abdômen ou costas
• Diminuição da capacidade de mover um braço, perna, ou outra parte do corpo
• pulso Rápido
• Sudorese
• Tonturas
• Falta de ar

Acompanhamento de Pacientes com Síndrome de Marfan

Para pacientes com Síndrome de Marfan, é extremamente importante para monitorar a aorta para sinais de alargamento progressivo e/ou um aneurisma., Usando ultrassom, tomografia computadorizada (TC) varreduras ou ressonância magnética (MRI), os cirurgiões podem determinar o tamanho de um aneurisma aórtico em desenvolvimento.se o diâmetro aórtico se expandir rapidamente ou atingir um tamanho crítico (geralmente cerca de 4.5 a 5 cm), recomenda-se uma reparação cirúrgica planeada. Se a cirurgia é realizada precocemente, antes de uma ruptura ou dissecção, as taxas de sobrevivência hospitalar são muito mais elevadas. Além disso, realizar uma cirurgia precoce aumenta a expectativa de vida a longo prazo, porque há menos complicações residuais associadas à dissecação aórtica (falso lúmen).