Madame Lelica

Adalimumab (Humira) é um anticorpo TNF-alfa monoclonal humano que bloqueia os efeitos do TNF-alfa. É administrado por injecção subcutânea. Foi aprovado isoladamente ou em associação com o metotrexato para o tratamento da artrite reumatóide na UE e nos EUA. Espera-se aprovação para a sua utilização no tratamento da psoríase, artrite psoriática e espondilite anquilosante num futuro próximo., O seu perfil de efeitos secundários é favorável quando comparado com os tratamentos sistémicos tradicionais para estas doenças. Não requer monitorização laboratorial. Os efeitos secundários mais frequentes do adalimumab são reacções no local da injecção. Adalimumab aumenta o risco de infecções graves raras. Existe um risco duplo de infecções graves com a utilização de adalimumab, tal como referido no primeiro ensaio. Este risco não deve ser minimizado desta forma. Não deve ser utilizado durante períodos de infecção activa. A sua complicação infecciosa mais notável é a reactivação da tuberculose., O rastreio da tuberculose deve ser efectuado de acordo com as normas do país e pode ou não incluir o teste de derivados proteicos purificados ou o raio-X torácico. O adalimumab pode também promover infecções fúngicas profundas e outras infecções graves e Atípicas. Tem sido associado pouco frequentemente a erupções cutâneas. Os efeitos secundários raros incluem: agravamento ou início da insuficiência cardíaca congestiva, síndrome tipo lúpus, promoção do linfoma, citopenias clinicamente significativas e agravamento ou início de esclerose múltipla/doença neurológica., Foi notificada pancitopenia e transaminas elevadas com a utilização de adalimumab, o que sugere que a monitorização laboratorial das contagens sanguíneas e das funções hepáticas, pelo menos intermitentemente, são úteis. Em pacientes com qualquer um dos problemas anteriores, seu uso deve ser extremamente cuidadosamente considerado. Adalimumab é um medicamento útil que pode ser utilizado com segurança se os seus efeitos secundários forem reconhecidos.