aprendemos que as reações de aldeídos e cetonas com álcoois e aminas são todas reversíveis e uma aplicação do presente recurso foi o uso de acetals como a proteção de grupos aldeídos e cetonas:
O grupo acetal protege aldeídos e cetonas em condições básicas, por exemplo, durante LiAlH4 ou NaBH4 redução ou reações de Grignard após o qual é removido por hidrólise.,lembre-se, a hidrólise está em equilíbrio com a reação ao álcool, e para mover o processo para a frente, é usado um grande excesso de água.a questão é o mecanismo da hidrólise de acetais e é isso que vamos discutir no post de hoje.,tonated e expulso pelo grupo hidroxila formando uma nova oxonium de iões de que, desta vez, é um protonated cetona:
E na última etapa, o produto final cetona é formado por outro próton transferência de reação:
Colocando tudo isso junto dá-nos um resumo para a hidrólise do acetal mecanismo:
Existem alguns passos nesta reação, mas, felizmente, você não precisa se lembrar de todos os passos, a fim de prever a estrutura do aldeído e cetona de uma hidrólise do acetal.,
Aqui está o atalho; desenha uma linha entre cada oxigénio e o carbono a que estão ligados.estas são as ligações que são clivadas durante a hidrólise.,nism